设为首页收藏本站返回DOIT

DOIT社区

 找回密码
 注册

QQ登录

只需一步,快速开始

搜索
查看: 32|回复: 0

azd9291价格 AZD9291原料药 大概多久耐药

[复制链接]
发表于 2017-1-2 20:18:28 | 显示全部楼层 |阅读模式
        易-瑞-沙  特罗凯 WZ4002 BIBW2992 AP26113 AZD9291 克唑替尼肺癌靶向药加

        微-信-电-话:13521147588 马经理

        未经治疗的 EGFR 突变阳性的晚期 NSCLC 患者接受 AZD9291 治疗,剂量 80 mg/d 或 160 mg/d。入组标准包括有可评估的疾病、WHO PS 0-1、器官功能完整,脑转移稳定患者也可入组。研究目的是评估 AZD9291 一线治疗 EGFR 突变阳性 NSCLC 患者的疗效、药物安全性、患者耐受性。
  共招募 60 例患者,80 mg 和 160 mg 剂量组各 30 例,患者基线特征:中位年龄 63.5 岁,男性占 25%,WHO PS 0 者 57%,PS 1 者 43%;亚裔 72%,白人 23%;中心突变检测结果外显子 19 缺失占 37%,L858R 占 40%,T790M 占 8%,其它 EGFR 敏感突变占 3%。
  截止 2014 年 12 月 2 日,60 例患者中 52 例仍在治疗中,中位治疗时间 80 mg 和 160 mg 组分别为 260 天和 171 天。整体客观反应率 70%,80 mg 组 60%,160 mg 组 80%。整体中位无进展生存未达到,3 个月和 6 个月无进展生存率分别为 93% 和 87%。
  疾病控制率为 97%,80 mg 组 93%,160 mg 组 100%。33% 患者出现 3-4 级毒副反应,3 级皮疹和腹泻发生率 1/60 和 2/60。
  AZD9291 是口服 EGFR TKI,用于治疗 EGFR 敏感突变(EGFRm)和 T790M 耐药突变的 NSCLC。研究结果表明 AZD9291 患者耐受性好,是非常有前景的一线治疗 EGFRm 晚期 NSCLC 的药物。III 期研究将比较 AZD9291 与厄洛替尼或是吉非替尼的疗效,研究正在进行中。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册

本版积分规则

Archiver|手机版|小黑屋|DOIT ( 京ICP证030972号 北京楚科信息技术有限公司 版权所有. )|网站地图  

GMT+8, 2017-8-22 19:14 , Processed in 0.084205 second(s), 20 queries .

Powered by Discuz! X3

© 2001-2013 Comsenz Inc.

快速回复 返回顶部 返回列表